微量血液检测癌症，究竟是遥不可及的梦想，还是有待攻克的技术难题？

在美国硅谷创业传奇的星空中，曾有一颗名为 Theranos 的流星划过，其创始人伊丽莎白·霍姆斯 —— 这位 2003 年从斯坦福大学辍学的天才少女，以一个革命性的承诺震惊了医学界：仅需一滴或几滴指尖血（不足 50μL，仅为常规采血量的 1/100），即可检测出包括癌症在内的上百种疾病。这个堪称医学奇迹的宣言，最后被世人发现不过是一场精心编织的骗局，霍姆斯最终也因欺诈罪被判入狱。

这一事件不仅成为硅谷创业史上的警示，也给医学界留下思考：微量血液检测癌症，究竟是遥不可及的梦想，还是有待攻克的技术难题？

2025 年 4月 26日，由小海龟广东总代广州飞迪携手广州赛百纯在广州举办的 “第六届超多重定量 PCR 黄埔军校”培训班活动上，小海龟科技首席科学家、复旦大学吴东平教授分享了《超多重精准定量实现“滴血验癌”的可行性》报告，从理论依据到实际案例，阐述了超多重数字 PCR 技术在 “滴血验癌” 中的技术进展和未来展望。

“滴血验癌”主要存在两大技术难点：

1. 微量样本的提取 —— 血液中肿瘤标志物的浓度极低，尤其在癌症早期阶段，其浓度可能仅为正常值的数百分之一，需从大量背景噪声中分离目标分子并富集；

2. 高精度检测 —— 单一肿瘤标志物特异性低（如CEA在炎症中也会升高），需多指标联合分析以提高准确性，且检测系统需具备超高灵敏度和重复性，解决核心的信号干扰及数据校准等问题。

而超多重数字 PCR 技术特性恰好有望能高效且精准应对“滴血验癌”的技术挑战！

小海龟科技专注在超多重数字 PCR 领域深耕，基于其创新的多色荧光编解码技术，可同时检测单个反应的几十种靶标（以 6 路荧光为例，理论可实现 63 重检测），降低样本使用量，提高准确性：

在超多重定量技术背景下，针对 “滴血验癌” 两大关键难题进行攻克：

1. 种类多的标志物：要想使用“滴血”进行癌症检测，单一标志物含量太少，要选用种类多的标志物来弥补：如 mRNA / miRNA / circRNA /蛋白等。

2. 提高检测精度（降低血液用量）：检测时不仅需要选取种类多的标志物，还需在低浓度条件下做到精准定量（含量低、波动范围小，需要精准定量才能区分差异）。

超多重数字 PCR 检测 mRNA 案例：

基于超多重数字 PCR 技术，小海龟已实现在单张芯片内完成 17 种基因表达定量检测，把常规癌症筛查所需的 2mL 血液，大幅缩减至 0.133mL（仅为常规用量的 1/15）。

下一步将继续探索在单个反应中实现 50+ 种基因的定量检测 ，并尝试结合创新的小微量核酸提取与富集技术，把样本量进一步缩减至 50μL 左右，为攻克“滴血验癌”的技术挑战迈出新的一步。